1月20日,硕世生物所投企业武汉凯德维斯生物技术有限公司自主研发的“人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”(商品名“EcPredictreg;凯益鉴”)正式获国家药监局批准上市。EcPredictreg;凯益鉴有效填补了业界对临床子宫内膜癌无创筛查的技术空白。该项目通过中国人群子宫内膜癌临床样本的DNA甲基化测序,锁定中国人群甲基化候选靶点,经超千例样本扩大测试,筛选出三个最优靶点组合CDO1、AJAP1和GALR1,并首次将其联合用于子宫内膜癌早期辅助诊断。
声明:本网转发此文,旨在为读者提供更多资讯信息,所渉内容不构成投资、建议消费。文章内容如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网站观点,仅供读者参考。
“原本持续性震颤的右手连笔都拿不住,现在不仅可以画圈,还可以清楚...
进入6月,资金面能否平稳跨过半年时点以及资金利率是否会进一步下降...
感谢IT之家网友华南吴彦祖的线索投递!,阿米洛在2023台北国际...
今年以来,纳斯达克市场表现优异。今年前5个月,纳斯达克指数涨超2...
近日,第六届中国国际进口博览会推介会在法国巴黎成功举办,不少法国...
何时开始研制人造卫星?梦天实验舱里有啥新装置?中国航天遇到中华老...